Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - stocrin ir indicēts kombinētās pretvīrusu zāļu kombinācijā ar cilvēkiem ar imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. stocrin nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu hiv-slimību, proti, pacientiem ar cd4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāze-inhibitori (pi)-satur pulki. lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar pis nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas pi-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur stocrin.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merck sharp & dohme b.v., netherlands - betametazons - krēms - 1 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merck sharp & dohme b.v., netherlands - betametazons - krēms - 1 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merck sharp & dohme b.v., netherlands - betametazons - ziede - 1 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merck sharp & dohme romania s.r.l., romania - mometazona furoāts - uz ādas lietojams šķīdums - 1 mg/g

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr)-paužot, ras savvaļas tipa metastātiska kolorektālā vēža:kopā ar irinotecan-pamatojoties ķīmijterapiju;pirmās līnijas kombinācijā ar folfox;kā viens aģents pacientiem, kuriem nav izdevies oxaliplatin - un irinotecan balstīta terapija un kas nepanes irinotecan. sīkāku informāciju, skatīt 5. iedaļu. erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar plakanšūnu vēzi galvas un kakla:kombinācijā ar staru terapiju, lokāli uzlabotas slimības;kombinācijā ar platīna ķīmijterapiju, lai atkārtotu un/vai metastātiska slimība.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - rebif ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta multiplā skleroze;pacientiem ar recidivējoši multiplā skleroze. klīniskos pētījumos, tas bija raksturīgas divas vai vairāk akūta exacerbations iepriekšējos divos gados. efektivitāte nav pierādīta pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplā skleroze bez notiekošo recidīva aktivitātes.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumabs - neiroendokrīnas audzēji - citi antineoplastiskie līdzekļi pārstāvji, monoklonālo antivielu - bavencio ir indicēts kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar metastātisku merkēnu šūnu karcinomu (mcc). bavencio kopā ar axitinib ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas (rsp). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merck sharp & dohme romania s.r.l., romania - mometazona furoāts - ziede - 1 mg/g